Szacowany czas czytania: 5 minut

Wysyłka produktów leczniczych za granicę, zwłaszcza w ramach handlu cross-border, jest procesem wysoce regulowanym, który podlega rygorystycznym przepisom zarówno polskiego Prawa farmaceutycznego, jak i regulacjom międzynarodowym. W konsekwencji transport leków, zwłaszcza tych wydawanych na receptę, jest generalnie zabroniony w ramach standardowych usług kurierskich i wymaga zaangażowania wyspecjalizowanych operatorów logistycznych. Wartość globalnego rynku logistyki farmaceutycznej, obejmującego transport i łańcuch chłodniczy, została wyceniona na 66,4 mld USD w 2024 roku, co podkreśla skalę i złożoność tej branży.

Podstawy prawne i ograniczenia w obrocie produktami leczniczymi

Dla przedsiębiorstw kluczowe jest zrozumienie, że obrót produktami leczniczymi jest jedną z najściślej kontrolowanych gałęzi gospodarki. Standardowe firmy kurierskie umieszczają leki, w szczególności te na receptę, na listach towarów wyłączonych z przewozu. Nie jest to arbitralna decyzja, lecz działanie wynikające bezpośrednio z przepisów prawa oraz strategii zarządzania ryzykiem. Jest to kategoria towarów równie problematyczna, co na przykład przewóz towarów niebezpiecznych (ADR).

Polskie Prawo farmaceutyczne precyzyjnie określa, że wysyłkowy obrót lekami jest zarezerwowany wyłącznie dla licencjonowanych aptek i punktów aptecznych, które spełniają szereg wymogów. Jakakolwiek próba obejścia tych regulacji przez firmę niespełniającą tych kryteriów wiąże się nie tylko z ryzykiem zatrzymania przesyłki, ale również z poważną odpowiedzialnością prawną i finansową.

Główne wyzwania w transporcie farmaceutyków

Ograniczenia w wysyłce leków wynikają z fundamentalnych czynników, które determinują specyfikę logistyki farmaceutycznej. Przede wszystkim chodzi o zapewnienie integralności produktu i bezpieczeństwa pacjenta. Wiele produktów leczniczych jest wrażliwych na warunki zewnętrzne, a utrzymanie tzw. łańcucha chłodniczego jest kluczowe dla zachowania ich właściwości terapeutycznych. Ryzyko to potęguje globalny problem fałszerstw, gdyż według szacunków WHO nawet 1 na 10 produktów medycznych w krajach o niskim i średnim dochodzie jest sfałszowany. 

Kolejnym kluczowym aspektem jest konieczność zapewnienia zgodności z przepisami celno-prawnymi kraju docelowego. Produkt legalny w Polsce, jak np. popularne leki zawierające pseudoefedrynę, w innym państwie, jak Japonia, może być traktowany jako substancja kontrolowana, co prowadzi do poważnych problemów podczas odprawy celnej

Wreszcie, wszystkie te czynniki składają się na ogromną odpowiedzialność operatora logistycznego. Standardowy przewoźnik, nie mogąc zagwarantować utrzymania jakości produktu, świadomie wyłącza tę kategorię towarów ze swoich usług, aby uniknąć ryzyka prawnego i finansowego.

Profesjonalny transport leków w praktyce

Legalny i bezpieczny transport leków realizowany jest przez wyspecjalizowanych operatorów logistycznych, działających w reżimie Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (GDP). Proces ten charakteryzuje się:

  • Wykorzystaniem walidowanych pojazdów z kontrolowaną temperaturą.
  • Ciągłym monitoringiem i rejestracją warunków transportu.
  • Stosowaniem certyfikowanych opakowań termoizolacyjnych.
  • Rygorystycznym dokumentowaniem każdego etapu łańcucha dostaw.

Jest to usługa o wysokim stopniu skomplikowania, przeznaczona dla podmiotów z branży farmaceutycznej.

Obrót suplementami diety i lekami bez recepty (OTC)

Wysyłka suplementów diety i leków OTC (ang. Over-The-Counter) jest prawnie mniej restrykcyjna, jednak nadal obarczona ryzykiem. Klasyfikacja produktu jako suplementu diety w Polsce nie gwarantuje, że będzie on tak samo traktowany w kraju docelowym. Przykładowo, popularna melatonina, w Polsce sprzedawana jako suplement, w Wielkiej Brytanii jest klasyfikowana jako lek i dostępna wyłącznie na receptę. Przedsiębiorstwo planujące eksport takich produktów musi bezwzględnie zweryfikować przepisy obowiązujące na rynku docelowym.

Dostępne i legalne rozwiązania dla biznesu

Zamiast próbować obchodzić regulacje, firmy powinny korzystać z legalnych ścieżek wprowadzania leków na rynki zagraniczne. Główne modele to:

  • Rejestracja produktu na rynku docelowym: Najbardziej kompleksowe rozwiązanie, polegające na przejściu pełnej procedury rejestracyjnej przed lokalnymi organami ds. zdrowia (np. FDA w USA, EMA w Unii Europejskiej).
  • Współpraca z lokalnym dystrybutorem: Nawiązanie partnerstwa z firmą posiadającą odpowiednie licencje na import i dystrybucję produktów farmaceutycznych w danym kraju.
  • Import docelowy (na użytek własny pacjenta): W wyjątkowych sytuacjach procedura ta jest inicjowana przez lekarza w kraju docelowym i wymaga zgody lokalnego ministerstwa zdrowia.

Podsumowując, transport leków za granicę jest dziedziną wymagającą specjalistycznej wiedzy i zgodności z wieloma regulacjami. Dla każdego przedsiębiorstwa, w tym również małych i średnich firm, priorytetem musi być bezwzględne przestrzeganie prawa oraz zapewnienie bezpieczeństwa i integralności produktów.

Najważniejsze informacje

  • Standardowe usługi kurierskie generalnie wykluczają transport produktów leczniczych, zwłaszcza tych na receptę. Jest to proces zarezerwowany dla wyspecjalizowanych firm logistycznych.
  • Ograniczenia w wysyłce leków wynikają z rygorystycznych przepisów Prawa farmaceutycznego, konieczności zachowania łańcucha chłodniczego, odmiennych regulacji w krajach docelowych oraz wysokiego ryzyka dla przewoźnika.
  • Wysyłka leków OTC i suplementów jest możliwa, lecz ryzykowna; przedsiębiorstwo musi zawsze zweryfikować, czy produkt nie podlega innym regulacjom lub klasyfikacji w kraju docelowym.
  • Legalny transport farmaceutyków realizowany jest zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (GDP) przez wyspecjalizowanych operatorów, którzy gwarantują kontrolowane warunki i pełen monitoring.

Zamów kuriera po odbiór Twojej przesyłki!

Skorzystaj z oferty największych firm kurierskich

Załóż darmowe konto

Źródła